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陈薇团《tuan》队研发的雾化吸入用新冠疫苗‘miao’I期临床试验效果宣布

系【xi】全球首个揭晓的新冠疫苗‘miao’黏膜免疫临床试验效果

*** 报讯 王迪、王静怡、记者 邵龙飞报道:北京时间7月26日,由中国工程院院士、军事科学院军事医学研究院研究员陈薇领衔团队研发的雾化吸入用重组新冠疫苗(腺病毒载体)I期临床试验数据,在国际权威医学〖xue〗期刊《柳叶刀流行症》在线揭晓。这是全球首个揭晓的新冠疫苗黏膜免疫临床试验效果。

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研究「jiu」效果显示,雾化吸入用重组新冠疫苗具有优越的平安性、耐受性和〖he〗免疫原性。一剂雾化吸入用疫苗仅需『xu』肌肉注射疫“yi”苗剂量的五分之一,发〖fa〗生的细胞免疫反『fan』映水平与肌肉 rou[注射相当。肌肉注射重组新冠疫苗后第28天举行雾化吸入增强免疫,可诱导发生高水平中和抗体。该临床试验于2020年9月29日在武汉启动,由陈薇团队团结武汉大学中〖zhong〗南医院配合完成,Ⅱ期临床试验正在有序推进。

据悉,雾化吸入用疫苗与已获附条件批准上市的重组新冠疫苗在制剂配方、生产工艺等方面均相同。相【xiang】较于注射式新冠疫苗形成的细胞免疫和体液免疫〖yi〗,雾〖wu〗化吸入用疫苗可以诱导人体发生「sheng」黏膜免疫,在病毒入侵的第一道关口预防熏染和阻断〖duan〗流传。接(jie)种者不需要“注射”,只需通过雾化吸入装备将疫苗吸入呼吸道及肺部,从而获得黏膜免疫、细胞免疫、体液免疫“三重珍【zhen】爱”。

介“jie”入这项研究的军事科学院军事医学研究院研究员侯利华先容说,雾化吸入用疫苗只需“吸一吸”即可完成接种,加倍平安便捷,适用于大(da)规模人群【qun】推广使用。

据领会,由陈薇领衔团‘tuan’队研发的重组新冠疫苗(腺病毒载体)已于(yu)2月25日获国家药品监视治理‘li’局附条件批准上市,是我国首个获{huo}批的国产腺病毒载体新冠“guan”病毒疫苗,单针接种且可以在2-8℃条件下运(yun)输保留。现在,该型疫苗已获得墨西哥、巴基斯坦、匈牙『ya』利、智利、阿根廷等多国紧要使用允许。
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